工作職責:
1、負責藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監控; 2、負責物料復核、中間產(chǎn)品、批記錄審核工作; 3、負責偏差處理、變更控制、年度回顧分析; 4、負責文件、培訓、自檢管理。
任職要求:
1、熟悉GMP、藥品管理法 2、熟悉常見(jiàn)劑型生產(chǎn)流程 3、能熟練使用辦公軟 4、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
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