【成 份】：本品主要成份為尼莫地平，輔料為聚乙二醇400、乙醇、枸櫞酸鈉、枸櫞酸。
【性 狀】：本品為幾乎無(wú)色的澄明液體。
【功能主治】： 預防和治療動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷。
【規格】 50ml:10mg ；100ml:20mg 。
【用法用量】
體重估計低于70kg或血壓不穩定患者，治療開(kāi)始的2小時(shí)可按照每小時(shí)0.5mg尼莫地平給藥（約為按體重每小時(shí)7.5μg/kg）。如果耐受性良好尤其血壓無(wú)明顯下降時(shí)，2小時(shí)后，劑量可增至1mg尼莫地平（約為按體重每小時(shí)15μg/kg）。體重估計大于70kg，劑量宜從每小時(shí)1mg尼莫地平開(kāi)始（約為按體重每小時(shí)15μg/kg）。2小時(shí)后如無(wú)不適可增至2mg（約為按體重每小時(shí)30μg/kg）。若患者發(fā)生不良反應，應減少劑量或停止治療。嚴重肝功能不良，尤其是肝硬化時(shí)，由于代謝清除率的下降，可導致尼莫地平的療效和副作用，尤其是血壓下降會(huì )更明顯。在此情況下，根據血壓下降情況適當減量，如有必要，也應考慮中斷治療。
尼莫地平輸液經(jīng)中心靜脈插管用輸液泵連續靜脈輸注，并經(jīng)過(guò)三通閥與下列任何一種液體（5%葡萄糖、0.9%氯化鈉、乳酸鈉林格氏液、含鎂乳酸鈉林格氏液、右旋糖酐40溶液或6%的HAES聚氧-2-羥乙基淀粉），以大約1:4（尼莫地平:聯(lián)合輸液）的比例同時(shí)輸注，也可與甘露醇、人血白蛋白或血液一起輸注。
嚴禁將尼莫地平輸液加入其它輸液瓶或輸液袋中，嚴禁與其它藥物混合。麻醉、外科手術(shù)、血管造影術(shù)中應連續給予尼莫地平輸液。輸注尼莫地平注射液的聚乙烯管、聯(lián)合輸液管和中心導管應用三通閥連接。
治療期
預防性用藥：
靜脈治療應在出血后4日內開(kāi)始，并在血管痙攣最大危險期連續給藥，例如持續到蛛網(wǎng)膜下腔出血后的10~14日。
如果在預防性應用尼莫地平期間，經(jīng)外科手術(shù)去除出血原因，應繼續用靜脈輸注本品治療，至少持續至術(shù)后第5日。
靜脈輸注治療結束后，建議繼續口服尼莫地平片7日，每隔4小時(shí)服用一次（一次60mg，一日6次）。
治療性用藥：
如果蛛網(wǎng)膜下腔出血后已經(jīng)出現血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)功能損傷，治療應盡早開(kāi)始，并應持續至少5日，最長(cháng)14日。其后建議口服尼莫地平片7日，每隔4小時(shí)服用一次（一次60mg，一日6次）。
如果在使用尼莫地平注射液預防或治療期間，出血灶已經(jīng)外科手術(shù)治療，手術(shù)后繼續應用本品輸液治療至少5日。
腦池滴注：
將新配制的尼莫地平稀釋液（1ml尼莫地平輸液加19ml林格氏液）加溫至與血液溫度相同后于手術(shù)中腦池滴注，尼莫地平稀釋液配制后必須立即使用。
不相容性：
由于尼莫地平可被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以在輸注尼莫地平時(shí)僅允許使用聚乙烯（PE）輸液管。
尼莫地平有輕微的光敏感性，應避免在太陽(yáng)光直射下使用。如果輸液過(guò)程不可避免暴露于太陽(yáng)光下，應采用黑色、棕色或紅色的玻璃注射器及輸液管，或用不透光材料將輸液泵和輸液管包裹或遵醫囑。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小時(shí)內不必采取特殊的保護措施。
【不良反應】
消化系統：
惡心，嘔吐、胃腸道不適，腹瀉，個(gè)別患者有腸梗阻（腸麻痹所致腸排空障礙），胃腸道出血，肝功能異常，肝炎，黃疸。
神經(jīng)系統：
頭暈，頭昏眼花，頭痛，虛弱，嗜睡；一些患者可能有中樞興奮癥狀，如失眠，多動(dòng)，興奮，攻擊性和多汗。偶見(jiàn)運動(dòng)功能亢進(jìn)，抑郁和神經(jīng)退化。
心血管系統：
血壓下降（尤其是基礎血壓增高的患者），心率加快（心動(dòng)過(guò)速），期外收縮，心動(dòng)過(guò)緩，心電圖異常，心悸，反跳性血管痙攣，高血壓，充血性心衰。
血液系統：
極個(gè)別患者出現血小板減少癥，貧血，血腫，彌漫性血管內凝血，深靜脈血栓形成。
呼吸系統：
呼吸困難，喘息。
局部反應：
靜脈炎（未經(jīng)稀釋的尼莫地平注射液采用外周血管輸注時(shí)）
其他：
皮疹，暖熱感，皮膚發(fā)紅，外周水腫，肌痛/痙攣，痤瘡，瘙癢，潮紅，苯妥英毒性，靜脈炎（未經(jīng)稀釋的尼莫地平注射液采用外周血管輸注時(shí)）。
對實(shí)驗室參數的影響：
可有轉氨酶、堿性磷酸酶以及γ-GT升高，血清尿素氮和/或肌酐升高。處方中含有23.7%（V/V）乙醇（1ml藥液含0.2g乙醇）和17%聚乙二醇400，治療時(shí)應予以考慮。
【禁 忌】
禁用于對尼莫地平或本品中任何成份過(guò)敏者。
【注意事項】
1.腦水腫和顱內壓明顯升高時(shí)使用尼莫地平輸液應慎重。
2.低血壓患者（收縮壓低于100毫米汞柱）須慎用。
3.從包裝箱中取出尼莫地平輸液后，應保存在25℃以下并避免日光直射。
4.嚴禁使用超過(guò)有效期的尼莫地平注射液。
5.請放在兒童接觸不到的地方。
6.操作（駕駛）者注意事項理論上講，可能出現的頭暈會(huì )影響操作（駕駛）和使用機械的能力。但應用本品時(shí)，通常上述影響并不嚴重。
7.由于本品含一定量乙醇（23.7%V/V），不能與乙醇不相容的藥物配伍。
8.由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附，應使用聚乙烯輸液系統。
9.本品對光不穩定，使用時(shí)應避光。
10.與腎毒性藥物（如氨基糖苷類(lèi)藥物，頭孢菌素類(lèi)藥物，速尿等）合用可引起腎功能減退，對已有腎功能損害的病人須注意監測腎功能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尼莫地平注射液的對人的生殖毒性尚無(wú)研究，擬在妊娠期使用本品時(shí)，必須依患者病情仔細權衡利弊。哺乳期婦女用藥時(shí)停止授乳。
【兒童用藥】
未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
【老年用藥】
未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
【藥物相互作用】
1.鎮靜藥或抗抑郁藥合并應用抗抑郁藥氟西汀可使尼莫地平的穩態(tài)血漿濃度提高50%，氟西汀暴露明顯減少，而其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀不受影響；去甲替林與尼莫地平同時(shí)給藥，尼莫地平的暴露稍有增加而去甲替林的血漿濃度不受影響；長(cháng)期定量服用尼莫地平與氟哌啶醇，并不出現相互作用。
2.疊氮胸苷（齊多夫定）在猴身上同時(shí)應用抗HIV的藥物疊氮胸苷輸液和尼莫地平注射液可導致疊氮胸苷的AUC顯著(zhù)升高，但分布容積與清除率明顯減低。
3.尼莫地平通過(guò)位于腸粘膜和肝臟中的細胞色素P4503A4系統代謝，所以抑制或誘導該酶系統的藥物可改變尼莫地平的首過(guò)效應（口服后）或清除。
4.尼莫地平輸液可以加強同時(shí)應用的降壓藥的降壓作用。
5.應盡量避免與其它鈣拮抗劑（如硝苯地平，地爾硫卓、異搏定）以及α-甲基多巴合用，如果這種合并治療確實(shí)不可避免，則須對患者進(jìn)行密切監測。同時(shí)服用腎毒性藥物（如氨基糖苷類(lèi)藥物，頭孢菌素類(lèi)藥物，速尿）或已有腎功能損害的患者可引起腎功能減退，此時(shí)須仔細監測腎功能，如發(fā)現腎功能減退，應考慮停藥。同時(shí)靜脈給予β-阻滯劑可導致血壓進(jìn)一步下降且負性肌力作用增強，可能引起非代償性心力衰竭，故二者不能合用。
6.因為尼莫地平注射液含有23.7%（V/V）的乙醇，與乙醇有配伍禁忌的藥物亦同本品發(fā)生相互作用。
【藥物過(guò)量】
1.中毒癥狀
急性藥物過(guò)量的癥狀有血壓明顯下降、心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩。
2.中毒的治療
急性的藥物過(guò)量時(shí)必須立即停藥。如果血壓明顯下降，可靜脈給予多巴胺或去甲腎上腺素。因無(wú)特效解毒劑，對其它副作用的繼續治療應予以對癥處理。
【藥理毒理】
藥理作用：
尼莫地平為鈣通道阻滯劑，它通過(guò)抑制鈣離子進(jìn)入細胞而抑制血管平滑肌細胞的收縮。尼莫地平因具較高的親脂性而易通過(guò)血腦屏障，從而對腦動(dòng)脈有較強的作用。
尼莫地平通過(guò)對與鈣通道有關(guān)的神經(jīng)元受體和腦血管受體的作用，保護神經(jīng)元的功能，改善腦供血，增加腦的缺血耐受力。另外的研究表明這種作用不會(huì )引起盜血現象。臨床總體印象評分、個(gè)體功能障礙、行為觀(guān)察以及心理學(xué)測試都證實(shí)，尼莫地平對其它癥狀也有良好的作用。
對急性腦血流障礙患者的研究表明，尼莫地平能擴張腦血管并改善腦供血，且對大腦既往損傷區灌流不足部位灌注量的增加通常高于正常區域。尼莫地平能明顯地降低蛛網(wǎng)膜下腔出血患者的缺血性神經(jīng)損傷及死亡率。
毒性研究：
1.遺傳毒性
Ames試驗、微核和顯性致死性試驗均為陰性。
2.生殖毒性
雄性大鼠連續10周、雌性大鼠從交配前3周至懷孕第7日，每日服用尼莫地平30mg/kg均未見(jiàn)對生殖的影響，該劑量為50kg體重患者每4小時(shí)服用尼莫地平60mg的4倍。在喜馬拉雅家兔可觀(guān)察到尼莫地平有致畸作用。對家兔進(jìn)行的兩個(gè)同樣的試驗，其中1個(gè)試驗觀(guān)察到懷孕6－18日家兔每日灌胃給予1和10mg/kg尼莫地平可見(jiàn)胎兒畸形和短尾的發(fā)生率增加，但3.0mg/kg組未見(jiàn)該現象；第2個(gè)試驗研究中觀(guān)察到每日1.0mg/kg組短尾的發(fā)生明顯增加，但高劑量未見(jiàn)該現象。尼莫地平尚有胚胎毒性，懷孕6－15日Long Evans大鼠每日灌胃100mg/kg可出現吸收胎和生長(cháng)緩慢。對大鼠進(jìn)行的其他兩個(gè)試驗研究可見(jiàn)從懷孕16日至處死(懷孕20日或產(chǎn)后21日)每日灌胃給予30mg/kg尼莫地平，骨骼異常、短尾和死產(chǎn)高發(fā)生，但未見(jiàn)畸形。
3.致癌作用
大鼠每日給予尼莫地平1800ppm（相當于每日91－121mg/kg尼莫地平）可見(jiàn)給藥組較對照組子宮和萊迪希細胞腺癌發(fā)生增加，但兩者之間的差異無(wú)統計學(xué)意義，且較高的發(fā)生率正好在Wistar大鼠該類(lèi)腫瘤發(fā)生率的范圍內。91周小鼠研究中未見(jiàn)致癌作用發(fā)生，但1800 ppm組（相當于每日0.546到0.774g/kg）壽命縮短。
4.長(cháng)期毒性
犬每日口服尼莫地平，觀(guān)察1年，劑量為每日2.5mg/kg時(shí)具有較好耐受性、6.25mg/kg時(shí)出現輕微的心肌血流紊亂導致的心電圖可逆改變，未見(jiàn)心臟及其它器官的組織病理學(xué)改變。大鼠給藥最高劑量達到每日90mg/kg，觀(guān)察2年，具有較好耐受性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
靜脈連續滴注尼莫地平2mg/h，血漿中尼莫地平濃度為26.6±1.8ng/ml，半衰期約為1.06±0.16h，分布容積是0.94±0.41L/kg。尼莫地平與血漿蛋白結合率為97%~99%。尼莫地平的脂溶性較高，可通過(guò)胎盤(pán)屏障及血腦屏障，腦脊液中的藥物濃度為血漿藥物濃度的0.5%，與血漿中尼莫地平的游離濃度基本相同。尼莫地平及其代謝產(chǎn)物亦可通過(guò)乳汁分泌，藥物原型在人乳汁中濃度與母體血漿中相同。尼莫地平經(jīng)代謝消除，主要通過(guò)二氫吡啶環(huán)脫氫和O去甲基氧化進(jìn)行。酯鍵氧化斷裂、2-和6-甲基羥基化及葡萄糖醛酸結合反應亦為更重要的代謝步驟。血漿中的3個(gè)主要代謝產(chǎn)物呈現無(wú)或極不重要的治療作用。50%的代謝產(chǎn)物從腎臟排泄，30%從膽汁排泄。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【包 裝】鈉鈣玻璃輸液瓶裝，50ml/瓶。
【有 效 期】24個(gè)月
【執行標準】《中國藥典》2005年版二部